Cambra de proves d'estabilitat de medicaments estàndard de la Xina DTC

Descripció breu:

DRK-DTC es basa en un mètode científic per crear un entorn estable de temperatura i humitat a llarg termini per avaluar la data de caducitat dels medicaments per crear condicions d'avaluació per complir la prova accelerada, prova a llarg termini, adequada per a la inspecció d'estabilitat dels medicaments i desenvolupament de nous fàrmacs.


Detall del producte

Etiquetes de producte

Amb un sòlid historial de crèdit empresarial, un servei postvenda excel·lent i unes instal·lacions de producció modernes, hem guanyat una excel·lent popularitat entre els nostres compradors de tot el planeta per a la Cambra de proves d'estabilitat de medicaments DTC estàndard de fabricació de la Xina, no tindríeu cap problema de comunicació amb nosaltres. Donem la benvinguda sincerament a les perspectives de tot el planeta que ens cridin per a la cooperació empresarial.
Amb un sòlid historial de crèdit empresarial, un servei postvenda excepcional i unes instal·lacions de producció modernes, hem guanyat una gran popularitat entre els nostres compradors de tot el planeta perCambra de la Xina, Cambra de proves de medicina, Donem la benvinguda al vostre patrocini i servirem als nostres clients tant a casa com a l'estranger amb articles de qualitat superior i un servei excel·lent orientat a la tendència de desenvolupament posterior, com sempre. Creiem que aviat es beneficiarà de la nostra professionalitat.

La cambra de prova d'estabilitat de fàrmacs es basa en un mètode científic per crear un entorn estable de temperatura i humitat a llarg termini per avaluar el període de caducitat dels fàrmacs per crear condicions d'avaluació per complir la prova accelerada, la prova a llarg termini, la temperatura alta o la temperatura alta de les directrius de la prova d'estabilitat de fàrmacs químics. La prova humida és adequada per a la inspecció d'estabilitat de fàrmacs i el desenvolupament de nous fàrmacs en empreses farmacèutiques.

Nom

Cambra de prova d'estabilitat de fàrmacs (bàsic)

Cambra de prova d'estabilitat de fàrmacs (actualització)

Model

DRK-DTC-1

DRK-DTC-2

DRK-DTC-3

DRK-DTC-4

DRK-DTC-5

DRK-DTC-6

Interval de temperatura

0 ~ 65 ℃

Fluctuació de la temperatura

± 0,2 ℃

Uniformitat de temperatura

± 0,5 ℃

Interval d'humitat

25 ~ 95% HR

25 ~ 95% RH (20% ~ 98% per personalització)

Desviació d'humitat

± 3% HR

Intensitat de la llum

0~6000LX ajustable ≤±500LX, (atenuació de deu nivells, 600LX per nivell, control precís de la intensitat) Distància de prova 200 mm

0~6000LX ajustable ≤±500LX, distància de prova (atenuació continua) 200 mm

Interval de temps

Amb 99 cicles del programa, cada cicle es divideix en 30 segments, cada segment d'1 ~ 99 hores de passos cíclics

Tauler de font de llum

Cap
1 conjunt

Cap
1 conjunt

Cap
1 conjunt

Cap
1 conjunt

Cap
1 conjunt

Cap
1 conjunt

Mètode de control de temperatura i humitat

Mètode de control equilibrat de la temperatura i la humitat

Controlador

Controlador de pantalla tàctil gran

Làmpada d'energia ultraviolada

(Opcional) Interval d'espectre ultraviolat 320 ~ 400 nm

Configuració estàndard) rang d'espectre UV 320 ~ 400 nm,
Irradiància ultraviolada 0~2 (w/m²)

Sistema/mètode de refrigeració

Sistema de control de refrigeració de la vàlvula d'expansió electrònica totalment automàtica / compressor Danfoss importat

Sensor de temperatura/humitat

Resistència al platí Pt100/sensor d'humitat VAISALA alemany importat

Temperatura de treball

RT+5~30℃

Font d'alimentació

AC 220V±10% 50HZ

AC 380V±10% 50HZ

AC 220V±10% 50HZ

Poder

1900W

2200W

3200W

4500W

1900W

2200W

Volum

150L

250L

500L

1000L

150L

250L

WxDxH
Mida del revestiment (mm)

480*400*780

580*500*850

800*700*900

1050*590*1610

480*400*780

580*500*850

WxDxH
Dimensions (mm)

670*775*1450

770*875*1550

1000*1100*1860

1410*890*1950

670*775*1450

770*875*1550

Safata de càrrega (estàndard)

2 unitats

3 unitats

4 unitats

2 unitats

3 unitats

Impressora incrustada

Configuració estàndard

Equips de seguretat

Protecció contra el sobreescalfament del compressor, protecció contra el sobreescalfament del ventilador, protecció contra sobretemperatura, protecció contra sobrepressió del compressor, protecció contra sobrecàrregues, protecció contra l'escassetat d'aigua.

Estàndard

D'acord amb l'edició 2015 de les directrius de proves d'estabilitat dels fàrmacs de la Farmacopea i les clàusules de fabricació relacionades amb GB/10586-2006

2

Numeració

Contingut i descripció

Estàndard

URS1

Equipat amb una gran pantalla de control tàctil, pantalla tàctil ≥7 polzades.

Supervisió en temps real de les condicions de funcionament, pot mostrar la temperatura actual (humitat), el valor establert de temperatura (humitat), la data, l'hora, la corba de temperatura (humitat) i altres paràmetres de treball.

Els paràmetres de funcionament es poden ajustar arbitràriament.

URS2

Amb la funció d'emmagatzematge de dades, pot emmagatzemar 100.000 dades.

URS3

Amb la funció de classificació de l'autoritat d'usuari, es pot dividir en dos nivells d'usuari: tecnòleg i operador.

Autoritat de l'operador: visualitza la informació de la interfície, les alarmes i les funcions de corba de dades.

Autoritat tècnica: inclosa l'autoritat de l'operador, la configuració dels paràmetres del procés, la funció d'operació de la interfície d'àrea, el programa preestablert d'inici i aturada, consulta d'informes, consulta d'esdeveniments de registre d'operacions.

Cada compte ha d'iniciar sessió amb una contrasenya abans de realitzar operacions dins de l'àmbit de l'autoritat.

URS4

Equipat amb un sistema de descongelació intel·ligent, que no afecta el rendiment de l'equip durant la descongelació.

URS5

L'equip està equipat amb una microimpressora (interval d'impressió 0~9999 minuts).

URS6

L'equip té les funcions principals de calefacció, humidificació, tancament, il·luminació, esterilització, descongelació i alarma.

URS7

El mode de funcionament de l'equip es divideix en: mode de valor fix i mode de programa (el mode de programa es pot configurar per a 30 segments i 99 cicles).

URS8

Mode de cronometratge de l'equip: es pot seleccionar el temps de funcionament, el temps de temperatura constant, el temps d'humitat constant, la temperatura constant i el temps d'humitat.

URS9

Amb funcions d'alarma: alarma de temperatura, alarma d'humitat, alarma d'escassetat d'aigua, alarma de porta oberta, etc.

URS10

Funció de la màquina de canvi de programació.

URS11

Funció d'inici d'apagada: sense inici: després d'apagar i reiniciar, el sistema es troba en un estat aturat. Inici dur: després d'apagar i reiniciar, el sistema comença a funcionar des del primer segment del primer cicle i el temps. el temps s'esborra. Inici suau: després d'apagar i reiniciar, el sistema comença a funcionar des del període de temps en què l'alimentació està apagada. Els tres modes d'inici es poden canviar lliurement i la fàbrica no s'inicia per defecte.

URS12

Interfície USB estàndard, les dades es poden exportar a l'instant

Amb un sòlid historial de crèdit empresarial, un servei postvenda excel·lent i unes instal·lacions de producció modernes, hem guanyat una excel·lent popularitat entre els nostres compradors de tot el planeta per a la Cambra de proves d'estabilitat de medicaments DTC estàndard de fabricació de la Xina, no tindríeu cap problema de comunicació amb nosaltres. Donem la benvinguda sincerament a les perspectives de tot el planeta que ens cridin per a la cooperació empresarial.
Estàndard de fabricacióCambra de la Xina, Cambra de proves de medicina, Donem la benvinguda al vostre patrocini i servirem als nostres clients tant a casa com a l'estranger amb articles de qualitat superior i un servei excel·lent orientat a la tendència de desenvolupament posterior, com sempre. Creiem que aviat es beneficiarà de la nostra professionalitat.
DRK-DTC es basa en un mètode científic per crear un entorn estable de temperatura i humitat a llarg termini per avaluar la data de caducitat dels medicaments per crear condicions d'avaluació per complir la prova accelerada, prova a llarg termini, adequada per a la inspecció d'estabilitat dels medicaments i desenvolupament de nous fàrmacs.


  • Anterior:
  • Següent:

  • Escriu el teu missatge aquí i envia'ns-ho